2023年12月15日上午，杭州端本医药科技有限公司与武汉华本汇医药举行1.1类中药创新药项目Ⅲ期临床落地启动仪式，在加强技术交流的同时展开深入合作，共同推进创新药的快速落地。
“DBCX001”作为端本医药的第一个1.1类中药创新药，公司早在2015年申报CDE。经历了2015年突发的“722事件”，我们还是在2016年拿到了临床试验批件。2017年年底“722事件”整顿结束，“DBCX001”在2019年正式启动Ⅱ期临床，2023年完成Ⅱ期临床试验报告，计划2024年1月份正式启动Ⅲ期临床！
在签约仪式上，端本医药法人、股东赵鑫总表示，从产品立项到马上进入Ⅲ期临床试验，过程的艰辛终于换来成功的喜悦。也正是端本医药对为天下病患提供有价值的服务这一使命的坚持，成功做到了从仿制药到创新药的跨越！相信接下来在武汉华本汇的继续支持下，双方能发挥各自优势快速推进1.1类中药新药产品落地。
熊教授及胡总表示，创新药相对于仿制药，创新药物强调化学结构新颖或具有新的治疗用途，能更好地满足公众用药需求。只有创新才能引领未来创造未来！也相信在今后的继续合作中，武汉华本汇医药带着自身创新的优势结合端本医药成果转化的优势，能为中国创新药做更多应做的和能做的贡献！
端本医药创始人李康跃总提到，“DBCX001”之所以能得到这么好的Ⅱ期临床数据且马上开启Ⅲ期临床，离不开华本汇多年的研发经验。一款创新药从无到有实属不易，通过和武汉华本汇医药的合作也见证了武汉华本汇医药的专业性和团队的敬业性。他坚信好的团队配合上好的产品，定能加速产品落地和转换，快速为适应症患者提供福音！
10点18分正式开始签约仪式，端本医药与武汉华本汇今后的合作开启又一个新篇章。这是端本医药从仿制药向创新药迈进的最坚实的一步，更是端本朝着“以仿养创，仿创结合”这一理念奋力前进的见证！
